میرا سفر اب تک
ہائے میرا نام این ہے اور میری عمر 57 سال ہے اور مجھے Follicular Non Hodgkin Lymphoma، گریڈ 1، ابتدائی مراحل ہیں۔
میرا اب تک کا سفر - مئی 2007 میں نے اپنی کمر میں ایک گانٹھ دیکھی - یہ لفظی طور پر راتوں رات نمودار ہونے لگتا تھا، کیونکہ یہ درد سے خالی تھا، میں نے شاید طبی رائے نہیں لی ہوگی سوائے اس کے کہ میں اپنے سالانہ چیک اپ کے لیے ملاقات کر لیتا۔ اسے ممکنہ ہرنیا سمجھا جاتا تھا لہذا ہم نے چند ہفتوں تک انتظار کیا کہ آیا یہ غائب ہو گیا ہے، یہ حقیقت میں قدرے بڑا ہو گیا ہے۔
مجھے ٹیسٹ کے لیے بھیجا گیا اور میرا سفر شروع ہوا۔ جب میرے ڈاکٹر نے مجھے نتائج سے آگاہ کیا تو یہ غیر حقیقی محسوس ہوا - میں نے کبھی لیمفوما کے بارے میں نہیں سنا تھا مجھے نہیں معلوم تھا کہ یہ کیا ہے یا یہ میری زندگی کو ہمیشہ کے لیے کیسے بدل دے گا۔
مجھے نیپین کینسر کلینک کا حوالہ دیا گیا اور میں اپنے ماہر سے ملنے کے انتظار میں بیٹھا ہوا یاد کرتا ہوں اور سوچ رہا ہوں کہ مجھے بتایا جائے گا کہ کوئی غلطی ہو گئی ہے – یہاں مجھے بتایا جا رہا تھا کہ مجھے کینسر ہے، پھر بھی مجھے اتنا درد نہیں تھا جتنا سر میں!
میں نے اپنے ماہر ڈاکٹر سے ملاقات کی اور اس نے تصدیق کی کہ مجھے لیمفوما ہے حالانکہ اس بات کا تعین کرنے کے لیے مزید ٹیسٹ کی ضرورت تھی کہ مجھے کون سا تناؤ ہے، نیز گریڈ اور اسٹیج۔ میرے متعلقہ ٹیسٹ ہوئے اور پہلے نتائج میں "گرے" پڑھنے کی عکاسی ہوئی اور مجھے اسٹیج کی تصدیق کے لیے ایک اور بون میرو ٹیسٹ کی ضرورت تھی۔ میں نے یہ تکلیف دہ پایا۔ میں "اس چیز" کو ٹھیک کرنے کے علاج کے ساتھ شروع کرنا چاہتا تھا – اس وقت مجھے یہ احساس نہیں تھا کہ فی الحال میری قسم کے لیمفوما کا کوئی علاج نہیں ہے۔
میرے ڈاکٹر نے مبتھیرا کے ساتھ کیموتھراپی کے سائیکلوں کی سفارش کی اور تابکاری کے ساتھ ختم کیا۔ میں بہت خوش قسمت تھا کیونکہ مجھے صرف ہلکی خوراک کی ضرورت تھی اور میرے جسم نے علاج کو اچھی طرح سے برداشت کیا اور میں نے کام جاری رکھا۔
میں جس کمپنی کے لیے کام کرتا ہوں وہ ناقابل یقین حد تک معاون ہے اس نے مجھے اپنے علاج، ملاقاتوں اور اس سے جو تھکاوٹ کا سامنا کرنا پڑا اس کے مطابق میرے گھنٹے لڑکھڑانے کی اجازت دی۔ مجھے یقین ہے کہ کام جاری رکھنے سے اس عرصے میں میری مدد ہوئی کیونکہ یہ اس وقت ہونے والی واحد "نارمل" چیز کے بارے میں تھا۔
میں اب بھی ہر 3 ماہ بعد مبتھیرا وصول کر رہا ہوں۔ میں ٹھیک ہوں، معافی میں، اب بھی کام کر رہا ہوں، بیک ڈرم بجا رہا ہوں (افسوس کی بات یہ ہے کہ اس سے میری ڈھول بجانے کی مہارت میں بہتری نہیں آئی) اور رقص۔ جب مجھے پہلی بار تشخیص ہوا تو میں اس کے بارے میں زیادہ سے زیادہ وسائل حاصل کرنا چاہتا تھا اور مجھے یہ بہت تکلیف دہ معلوم ہوا کہ صرف وہی لوگ جن کے بارے میں مجھے معلوم ہوا کہ جن کو لیمفوما تھا وہ سب اس سے مر گئے تھے۔ 2008 میں میں نے لیمفوما آسٹریلیا (لیمفوما سپورٹ اینڈ ریسرچ ایسوسی ایشن) کو دریافت کیا اور Qld کے سفر کے دوران ان خوبصورت لوگوں نے مجھ سے ملنے کے لیے ایک دن چھوڑ دیا اور میں آپ کو یہ نہیں بتا سکتا کہ ان کا میرے سفر پر کیا اثر پڑا۔ یہاں یہ خوبصورت لوگ تھے جو پوری زندگی گزار رہے تھے اور لیمفوما کے ساتھ، انہوں نے مجھے امید بخشی۔
کینسر کی تشخیص کے بارے میں مجھے جو چیز پریشان کن معلوم ہوئی وہ یہ تھی کہ میں اپنی شناخت کھو بیٹھا تھا - میں اب "این" نہیں تھا بلکہ کینسر کا مریض تھا، مجھے اس پر کام کرنے میں تقریباً چودہ مہینے لگے اور اب میں ایک اضافی جزو کے ساتھ دوبارہ این ہوں "لیمفوما - کینسر" اب یہ نہیں بتاتا کہ میں کون ہوں، اس نے میری زندگی بدل دی ہے لیکن یہ اب میری زندگی کو کنٹرول نہیں کرتا ہے۔
اس نے مجھے اپنی زندگی کے تمام پہلوؤں کو زیادہ تنقیدی طور پر جانچنے پر مجبور کیا ہے اور اس کے بارے میں میرا نظریہ بدل دیا ہے کہ کیا واقعی اہم ہے اور کیا نہیں۔ اس نے مجھے زیادہ آسانی سے نمٹنے کے قابل بنایا ہے اور "چھوٹی" چیزوں کے بارے میں دباؤ نہیں ڈالا ہے۔ میں کچھ واپس دینے کے لیے لیمفوما آسٹریلیا کا ممبر بن گیا ہوں۔ میں سمجھتا ہوں کہ اگر میں صرف ایک شخص کے سفر میں مثبت فرق لا سکتا ہوں تو یہ فائدہ مند ہوگا۔
تجربے نے مجھے اس بات کی تعریف کرنا سکھایا ہے کہ میں ان سب سے حیرت انگیز لوگوں سے گھرا ہوا ہوں اور جاری رکھتا ہوں جنہیں ماضی میں کبھی کبھی میں قدر کی نگاہ سے دیکھتا تھا۔ ہم سب کی طرح میرا مستقبل بھی غیر یقینی ہے، تاہم، میں اب ہر لمحہ کسی بھی چیز کو قدر کی نگاہ سے نہیں لیتا اور ہر دن کو شمار کرتا ہوں۔
این
