لیمفوما کے ساتھ رہنا اور علاج کروانا بہت سے مختلف چیلنجوں کے ساتھ ایک دباؤ کا وقت ہو سکتا ہے۔ آپ سوچ رہے ہوں گے کہ لیمفوما کے شکار لوگوں کے لیے کیا مدد دستیاب ہے۔ یہ صفحہ امدادی خدمات کے بارے میں کچھ عملی مشورے اور معلومات فراہم کرے گا جو آپ کو دستیاب ہو سکتی ہیں۔ ان میں ٹرانسپورٹ، مالی مدد، دماغی صحت کی مدد اور بہت کچھ شامل ہے۔
عملی روزانہ
آپ کو یا کسی پیارے کو لیمفوما کا پتہ لگانا ایک بڑا صدمہ ہے اور آپ کی زندگی کے بارے میں بہت سی چیزیں بدل جائیں گی۔ یہ جاننا کہ آپ کو شروع میں کس چیز کی ضرورت ہے آپ کو یہ یقینی بنانے کے لیے آگے کی منصوبہ بندی کرنے میں مدد مل سکتی ہے کہ جب آپ کو اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو آپ کو صحیح مدد ملے۔
لیمفوما آپ کی زندگی کو کس طرح متاثر کرتا ہے اس کا انحصار بہت سی چیزوں پر ہوگا، جیسے:
- آپ کو کس قسم کا لیمفوما ہے۔
- کیا آپ کو علاج کی ضرورت ہے، اور آپ کو کیا علاج کرنا پڑے گا۔
- آپ کی عمر اور مجموعی صحت
- آپ کا سپورٹ نیٹ ورک
- آپ زندگی کے کس مرحلے پر ہیں (کیا آپ کام سے ریٹائر ہو رہے ہیں، چھوٹے بچوں کی پرورش کر رہے ہیں، شادی کر رہے ہیں یا گھر خرید رہے ہیں)
- چاہے آپ شہر میں رہتے ہوں یا دیہی علاقوں میں۔
ان تمام چیزوں سے قطع نظر، لیمفوما میں مبتلا ہر فرد کو ایسی تبدیلیاں کرنے کی ضرورت ہے جو آپ کو دوسری صورت میں کرنے کی ضرورت نہیں ہوگی۔ اس اثر کا مقابلہ کرنا تناؤ کا شکار ہو سکتا ہے اور آپ کی زندگی میں نئے چیلنجز پیدا کر سکتا ہے۔
مندرجہ ذیل حصے روزمرہ کی سرگرمیوں اور سوچنے کی چیزوں کا انتظام کرنے کے بارے میں کچھ مفید مشورے فراہم کریں گے تاکہ آپ آگے کی منصوبہ بندی کر سکیں۔
صحت کی دیکھ بھال کے نظام کو نیویگیٹ کرنا
صحت کی دیکھ بھال کے نظام کو نیویگیٹ کرنا بہت مشکل ہو سکتا ہے، خاص طور پر جب ہر ہسپتال بہت مختلف ہو اور ہر ایک کے اپنے تجربات بہت مختلف ہوں۔
نیچے دی گئی اس ویڈیو میں، اینڈریا پیٹن جو کہ ایک سینئر سماجی کارکن ہیں، آپ کے حقوق اور کچھ اہم تحفظات کے بارے میں بات کرتی ہیں، اگر آپ کو یا کسی عزیز کو لیمفوما کی تشخیص ہوئی ہے۔
سرکاری آیات پرائیویٹ ہسپتال اور ماہرین
جب آپ کو لیمفوما یا CLL تشخیص کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو اپنے صحت کی دیکھ بھال کے اختیارات کو سمجھنا ضروری ہے۔ اگر آپ کے پاس پرائیویٹ ہیلتھ انشورنس ہے تو آپ کو اس بات پر غور کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے کہ آیا آپ پرائیویٹ سسٹم میں کسی ماہر کو دیکھنا چاہتے ہیں یا پبلک سسٹم میں۔ جب آپ کا جی پی ریفرل کے ذریعے بھیج رہا ہے، تو ان کے ساتھ اس پر بات کریں۔ اگر آپ کے پاس پرائیویٹ ہیلتھ انشورنس نہیں ہے، تو اپنے جی پی کو بھی یہ بتانا یقینی بنائیں، کیونکہ کچھ لوگ خود بخود آپ کو پرائیویٹ سسٹم میں بھیج سکتے ہیں اگر وہ نہیں جانتے کہ آپ پبلک سسٹم کو ترجیح دیں گے۔ اس کے نتیجے میں آپ کے ماہر سے ملنے کا چارج لیا جا سکتا ہے۔
اگر آپ اپنا ارادہ بدلتے ہیں تو آپ ہمیشہ اپنا خیال بدل سکتے ہیں اور یا تو نجی یا عوامی میں واپس جا سکتے ہیں۔
سرکاری اور نجی نظاموں میں علاج کروانے کے فوائد اور نقصانات کے بارے میں جاننے کے لیے نیچے دی گئی سرخیوں پر کلک کریں۔
عوامی نظام کے فوائد
- عوامی نظام PBS درج شدہ لیمفوما کے علاج اور تحقیقات کی لاگت کا احاطہ کرتا ہے۔
لیمفوما جیسے پی ای ٹی اسکین اور بائیوپسی۔ - عوامی نظام کچھ ادویات کی لاگت کو بھی پورا کرتا ہے جو PBS کے تحت درج نہیں ہیں۔
جیسے dacarbazine، جو کہ کیموتھراپی کی دوا ہے جو عام طور پر استعمال ہوتی ہے۔
ہڈکن کے لیمفوما کا علاج۔ - عوامی نظام میں علاج کے لیے صرف جیب خرچ باہر کے مریضوں کے لیے ہوتے ہیں۔
دوائیوں کے اسکرپٹس جو آپ گھر میں زبانی طور پر لیتے ہیں۔ یہ عام طور پر بہت کم ہے اور ہے۔
یہاں تک کہ اگر آپ کے پاس ہیلتھ کیئر یا پنشن کارڈ ہے تو مزید سبسڈی بھی۔ - بہت سارے سرکاری اسپتالوں میں ماہرین، نرسوں اور متعلقہ صحت کے عملے کی ایک ٹیم ہوتی ہے، جسے کہتے ہیں۔
MDT ٹیم آپ کی دیکھ بھال کر رہی ہے۔ - بہت سارے بڑے ترتیری ہسپتال علاج کے اختیارات فراہم کر سکتے ہیں جو کہ میں دستیاب نہیں ہیں۔
نجی نظام. مثال کے طور پر بعض قسم کے ٹرانسپلانٹس، CAR T-cell تھراپی۔
عوامی نظام کے نشیب و فراز
- جب آپ کی ملاقاتیں ہوتی ہیں تو ہو سکتا ہے کہ آپ ہمیشہ اپنے ماہر کو نہ دیکھیں۔ زیادہ تر سرکاری ہسپتال تربیتی یا ترتیری مراکز ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ ایک رجسٹرار یا ایڈوانس ٹرینی رجسٹرار کو دیکھ سکتے ہیں جو کلینک میں ہیں، جو پھر آپ کے ماہر کو رپورٹ کریں گے۔
- دوائیوں تک جو پی بی ایس پر دستیاب نہیں ہیں ان تک کو-پے یا آف لیبل تک رسائی کے بارے میں سخت قوانین ہیں۔ یہ آپ کے ریاستی صحت کی دیکھ بھال کے نظام پر منحصر ہے اور ریاستوں کے درمیان مختلف ہو سکتا ہے۔ نتیجے کے طور پر، کچھ دوائیں آپ کو دستیاب نہیں ہوسکتی ہیں۔ آپ پھر بھی اپنی بیماری کے لیے معیاری، منظور شدہ علاج حاصل کر سکیں گے۔
- ہو سکتا ہے آپ کو اپنے ہیماٹولوجسٹ تک براہ راست رسائی نہ ہو لیکن آپ کو کسی ماہر نرس یا ریسپشنسٹ سے رابطہ کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
نجی نظام کے فوائد
- آپ کو ہمیشہ وہی ہیماٹولوجسٹ نظر آئے گا کیونکہ پرائیویٹ کمروں میں کوئی ٹرینی ڈاکٹر نہیں ہوتا۔
- دواؤں تک کو-پے یا آف لیبل تک رسائی کے بارے میں کوئی اصول نہیں ہیں۔ یہ خاص طور پر مددگار ثابت ہوسکتا ہے اگر آپ کو ایک سے زیادہ دوبارہ لگنے والی بیماری ہے یا لیمفوما کی ذیلی قسم ہے جس میں علاج کے بہت سے اختیارات نہیں ہیں۔ تاہم، جیب سے باہر کے اہم اخراجات کے ساتھ کافی مہنگا ہو سکتا ہے جو آپ کو ادا کرنے ہوں گے۔
- پرائیویٹ ہسپتالوں میں کچھ ٹیسٹ یا ورک اپ ٹیسٹ بہت جلد کیے جا سکتے ہیں۔
پرائیویٹ ہسپتالوں کا منفی پہلو
- صحت کی دیکھ بھال کے بہت سارے فنڈز تمام ٹیسٹوں اور/یا علاج کی لاگت کو پورا نہیں کرتے ہیں۔ یہ آپ کے انفرادی ہیلتھ فنڈ پر مبنی ہے، اور چیک کرنا ہمیشہ بہتر ہے۔ آپ کو سالانہ داخلہ فیس بھی ادا کرنا پڑے گی۔
- تمام ماہرین بلک بل نہیں دیتے اور ٹوپی سے اوپر چارج کر سکتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ کے ڈاکٹر کو دیکھنے کے لئے جیب سے باہر اخراجات ہوسکتے ہیں۔
- اگر آپ کو اپنے علاج کے دوران داخلے کی ضرورت ہو تو، ہسپتالوں میں پرائیویٹ میں نرسنگ کا تناسب بہت زیادہ ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ ایک نجی ہسپتال میں نرس کے پاس عام طور پر سرکاری ہسپتال کے مقابلے میں بہت زیادہ مریضوں کی دیکھ بھال ہوتی ہے۔
- آپ کے ہیماٹولوجسٹ یہ ہمیشہ اسپتال میں سائٹ پر نہیں ہوتے ہیں، وہ دن میں ایک بار مختصر مدت کے لیے جاتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہو سکتا ہے کہ اگر آپ بیمار ہو جائیں یا فوری طور پر ڈاکٹر کی ضرورت ہو، تو یہ آپ کا معمول کا ماہر نہیں ہے۔
کام اور مطالعہ
آپ لیمفوما کے ساتھ کام یا مطالعہ جاری رکھنے کے قابل ہو سکتے ہیں۔ تاہم، اس کا انحصار اس بات پر ہوگا کہ آپ کیسا محسوس کرتے ہیں، آپ کا کیا علاج ہے اور کیا آپ کو لیمفوما کی کوئی علامات ہیں، یا علاج کے ضمنی اثرات۔
اپنے کام یا اسکول کی زندگی میں غور کرنے والی چیزوں کے بارے میں جاننے کے لیے نیچے کام یا مطالعہ کے بٹن پر کلک کریں۔
کام
کچھ لوگ پہلے کی طرح کام کرتے رہتے ہیں اور صرف تقرریوں کے لیے وقت نکالتے ہیں، دوسرے اپنے کام کو پارٹ ٹائم کر دیتے ہیں اور پھر بھی دوسرے کام سے مکمل طور پر چھٹی لیتے ہیں۔
اپنے ڈاکٹر، پیاروں اور کام کی جگہ سے بات کریں۔
اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ وہ کیا تجویز کرتے ہیں جب کام کی بات آتی ہے اور کام سے فارغ وقت کی ضرورت ہوتی ہے۔ ضرورت پڑنے پر وہ آپ کو میڈیکل سرٹیفکیٹ لکھ سکیں گے۔
ایک منصوبہ بنانے کے لیے اپنے خاندان، عزیزوں اور اپنے کام کی جگہ سے بات کریں۔ اس بات کو یقینی بنائیں کہ ہر کوئی جانتا ہے کہ بعض اوقات منصوبے غیر متوقع طور پر تبدیل ہو سکتے ہیں اگر آپ کو ہسپتال جانے کی ضرورت ہو، ملاقاتوں میں تاخیر ہو جائے یا آپ کو طبیعت ناساز اور تھکاوٹ محسوس ہو۔
کچھ لوگوں کو معلوم ہوتا ہے کہ کام جاری رکھنے سے انہیں اپنے معمولات میں کچھ معمول کو برقرار رکھنے میں مدد ملتی ہے اور علاج کے دوران انہیں بہتر طریقے سے نمٹنے میں مدد ملتی ہے۔ دوسرے لوگ کام کو جسمانی اور ذہنی طور پر بہت تھکا دیتے ہیں اور غیر حاضری کی چھٹی لینے کا فیصلہ کرتے ہیں۔
کام میں ممکنہ تبدیلیوں پر غور کرنا
اگر آپ کام جاری رکھتے ہیں، تو کچھ تبدیلیاں جو آپ کا کام آپ کی مدد کرنے کے قابل ہو سکتی ہیں ان میں شامل ہیں:
- طبی تقرریوں اور علاج میں شرکت کے لیے وقت دینا
- اپنے کام کے اوقات کو کم کرنا یا تبدیل کرنا (چھوٹے دن یا کام کا ہفتہ کم کرنا)
- گھر سے کام
- کام کی قسم کو ایڈجسٹ کرنا، مثال کے طور پر جسمانی طور پر کم مطالبہ کرنے والے کردار میں منتقل ہونا یا انفیکشن والے مادوں سے بچنا
- کام کی جگہ کو تبدیل کرنا
- کام کے پروگرام میں واپس منتقلی: اس میں بتدریج کم صلاحیت پر کام پر واپس آنا شامل ہوسکتا ہے جو وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ بڑھتا ہے۔
درج ذیل لنک سینٹرلنک کے 'طبی حالات کے فارم کی تصدیق' یہ فارم اکثر مطالعاتی اداروں یا کام کی جگہوں کو کام یا مطالعہ کے وعدوں میں معقول ایڈجسٹمنٹ کرنے کے لیے درکار ہوتا ہے۔
مطالعہ
لیمفوما کا ہونا مطالعہ پر اثر انداز ہوتا ہے، چاہے وہ اسکول، یونیورسٹی یا کام سے متعلق پڑھائی میں ہو۔ اگر آپ طالب علم، والدین یا دیکھ بھال کرنے والے ہیں تو یہ اثر آپ کو متاثر کر سکتا ہے۔ آپ کو وقت نکالنے یا اپنے اسٹڈی پلان کو تبدیل کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔
کچھ لوگ علاج کے دوران، یا لیمفوما والے کسی کی دیکھ بھال کے دوران اپنا مطالعہ جاری رکھنے کا انتخاب کرتے ہیں۔ کچھ لوگوں کے لیے، مطالعہ جاری رکھنا ہسپتال میں داخلے اور ملاقاتوں کے درمیان طویل انتظار کے اوقات کے درمیان کام کرنے اور توجہ مرکوز کرنے کے لیے کچھ فراہم کر سکتا ہے۔ دوسرے لوگوں کو معلوم ہوتا ہے کہ مطالعہ جاری رکھنے سے غیر ضروری دباؤ اور تناؤ پیدا ہوتا ہے، اور وہ اپنی یونیورسٹی کی ڈگری کو موخر کرنے یا اسکول سے وقت نکالنے کا انتخاب کرتے ہیں۔
اگر آپ یا آپ کا بچہ ابھی بھی اسکول میں ہے، تو اسکول/یونیورسٹی سے بات کریں اور اس بات پر تبادلہ خیال کریں کہ مدد کے کون سے اختیارات دستیاب ہیں۔
آپ کے مطالعہ کے منصوبے میں ممکنہ تبدیلیوں پر غور کرنا چاہیے۔
- ہوم ٹیوشن یا ہسپتال کی تدریسی خدمت سے منسلک ہونا (اکثر بچوں کے ہسپتال سکولنگ سپورٹ پروگرام فراہم کرتے ہیں جہاں ہسپتال کے اساتذہ ہسپتال میں جا سکتے ہیں)
- کم تشخیصی بوجھ یا ترمیم شدہ سیکھنے کے پروگرام کے بارے میں اسکول سے بات کریں جہاں سیکھنا جاری رہ سکتا ہے لیکن کم رسمی تشخیصی تقاضوں کے ساتھ۔
- اسکول اور شاگردوں کے ساتھ جڑے رہنا جاری رکھیں، اس سے روابط برقرار رکھنے اور اسکول کے دوستوں سے الگ تھلگ ہونے سے بچنے میں مدد ملے گی۔
اسکول کے اصول یا تعلیمی مشیر سے ملیں۔
اگر آپ یونیورسٹی میں ڈگری حاصل کر رہے ہیں، تو کالج کے رجسٹرار اور اکیڈمک ایڈوائزر سے مل کر اپنی صورتحال پر تبادلہ خیال کریں۔ اپنی پڑھائی کو مکمل طور پر ملتوی کرنا ایک آپشن ہو سکتا ہے، تاہم فل ٹائم سے پارٹ ٹائم پر چھوڑ کر اپنے مطالعے کے بوجھ کو کم کرنا ایک آپشن ہو سکتا ہے۔
آپ اپنے علاج کے ارد گرد اپنے اسائنمنٹس یا امتحانات کی مقررہ تاریخوں کو بھی تبدیل کر سکتے ہیں۔ آپ کو ممکنہ طور پر میڈیکل سرٹیفکیٹ کی ضرورت ہوگی لہذا اپنے ماہر ڈاکٹر یا جی پی سے پوچھیں کہ کیا وہ آپ کے لیے کچھ کر سکتے ہیں۔
درج ذیل لنک سینٹرلنک کے 'طبی حالات کے فارم کی تصدیق' یہ فارم اکثر مطالعاتی اداروں یا کام کی جگہوں کو کام یا مطالعہ کے وعدوں میں معقول ایڈجسٹمنٹ کرنے کے لیے درکار ہوتا ہے۔
مالی معاملات
لیمفوما کی تشخیص اور اس کا علاج مالی دباؤ پیدا کر سکتا ہے۔ خاص طور پر آپ طویل عرصے تک کام کرنے سے قاصر ہیں۔
مالی مدد حاصل کرنا پیچیدہ ہو سکتا ہے، لیکن مختلف سرکاری تنظیموں جیسے Centrelink، Medicare اور Child Support کے ذریعے کچھ مالی امداد کی ادائیگیاں دستیاب ہیں۔ آپ اپنے سپر اینویشن فنڈ کے ذریعے کچھ ادائیگیوں تک بھی رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔
اگر آپ کے پاس مالیاتی مشیر ہے، تو انہیں اپنے لیمفوما کے بارے میں بتائیں تاکہ وہ آپ کی رقم کا انتظام کرنے کا منصوبہ بنانے میں آپ کی مدد کر سکیں۔ اگر آپ کے پاس مالیاتی مشیر نہیں ہے، تو آپ Centrelink کے ذریعے ایک تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔ سینٹرلنک کے مالیاتی مشیر تک رسائی کے بارے میں تفصیلات ذیل میں عنوان کے تحت ہیں۔ مالیاتی معلومات کی خدمت۔
اس بارے میں جاننے کے لیے کہ کون سی سپورٹ دستیاب ہے ذیل کے بٹنوں پر کلک کریں۔
سینٹرلینک
معذوری، بیماری یا چوٹ کے شکار افراد اور ان کی دیکھ بھال کرنے والے Centrelink کو آن کال کر سکتے ہیں۔ 13 27 17 ادائیگیوں اور دستیاب خدمات کے بارے میں پوچھ گچھ کرنے کے لیے۔ پڑھنے کے لیے درج ذیل لنک پر کلک کریں: آسٹریلوی حکومت کی ادائیگیوں کے لیے ایک گائیڈ.
Centrelink ادائیگی کی کچھ خدمات میں شامل ہیں:
- بیماری الاؤنس: انکم سپورٹ کی ادائیگی اگر کوئی بیماری، چوٹ یا معذوری کی وجہ سے کام یا مطالعہ کرنے سے قاصر ہے۔
- کیئرر الاؤنس: اضافی ادائیگی (بونس) سبسڈی دیکھ بھال کرنے والے کی ادائیگی (اضافی) 250,000/سال (تقریباً $131/پندرہ ہفتہ) تک کما سکتی ہے 25 گھنٹے کام کر سکتی ہے اور پھر بھی اس پر قائم ہے۔
- دیکھ بھال کرنے والے کی ادائیگی: انکم سپورٹ کی ادائیگی اگر آپ کسی ایسے شخص کی مسلسل دیکھ بھال کرتے ہیں جو شدید معذوری، بیماری یا کمزور عمر کا ہے۔
- کے بارے میں مزید جاننے کے لیے درج ذیل لنک پر کلک کریں۔ دیکھ بھال کرنے والے کی ادائیگی۔
- دعویٰ کرنے کا طریقہ پڑھنے کے لیے درج ذیل لنک پر کلک کریں۔ دیکھ بھال کرنے والے کی ادائیگی۔
- معذوری کی حمایت پنشن: مستقل ذہنی، جسمانی یا نفسیاتی معذوری کے لیے مالی مدد جو مریضوں کو کام کرنے سے روکتی ہے۔
- لوڈ اور 'ڈیس ایبلٹی سپورٹ پنشن کے لیے کلیم' فارم مکمل کریں۔
- معذوری کے فوائد: اگر آپ بیمار، زخمی یا معذور ہیں تو مدد کے لیے ادائیگیاں اور خدمات موجود ہیں۔
- بچوں کے لیے ادائیگیاں
- موبلٹی الاؤنس: اگر آپ کو لیمفوما ہے اور آپ پبلک ٹرانسپونٹ استعمال کرنے سے قاصر ہیں تو آپ نقل و حرکت الاؤنس تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔ اس کا استعمال مطالعہ، تربیتی کام (رضاکارانہ خدمات سمیت) یا کام کی تلاش کے لیے سفر کرنے کے لیے کیا جا سکتا ہے۔ کی طرف سے مزید دیکھیں یہاں کلک کر کے.
- ملازمت کے متلاشی الاؤنس: اگر آپ ملازمت کے متلاشی الاؤنس پر ہیں اور اپنے لیمفوما یا اس کے علاج کی وجہ سے کام تلاش کرنے سے قاصر ہیں، تو اپنے ڈاکٹر – جی پی یا ہیماٹولوجسٹ سے ہماری درخواست بھرنے کے لیے کہیں۔ سینٹرلنک میڈیکل سرٹیفکیٹ - فارم SU415. آپ فارم تک پہنچ سکتے ہیں۔ یہاں کلک کر کے.
سماجی کارکنان
اگر آپ کو سینٹرلنک خدمات کو سمجھنے یا ان تک رسائی حاصل کرنے کے لیے مدد کی ضرورت ہے، تو آپ ان کے کسی سماجی کارکن سے بات کرنے کے لیے کہہ سکتے ہیں جو آپ کو یہ جاننے میں مدد دے سکتا ہے کہ آپ کس چیز کے حقدار ہیں، اور اس تک کیسے رسائی حاصل کی جائے۔ آپ سینٹرلنک سوشل ورکر سے فون کر کے رابطہ کر سکتے ہیں۔ 13 27 17. کسی سماجی کارکن سے بات کرنے کو کہیں۔ جب وہ جواب دیں گے اور وہ آپ کو گزریں گے۔ آپ یہاں ان کی ویب سائٹ بھی دیکھ سکتے ہیں۔ سماجی کام کی خدمات - سروسز آسٹریلیا۔
مالیاتی معلومات کی خدمت
ایک اور سروس Centrelink فراہم کرتی ہے ایک مالیاتی معلومات کی خدمت ہے جو آپ کو منصوبہ بنانے میں مدد کرتی ہے کہ آپ اپنے پیسے سے زیادہ سے زیادہ کیسے کما سکتے ہیں۔ انہیں فون کریں۔ 13 23 00 یا ان کا ویب صفحہ یہاں دیکھیں فنانشل انفارمیشن سروس - سروسز آسٹریلیا
طبی
میڈیکیئر مدد کر سکتا ہے۔ طبی اخراجات کا احاطہ اور اخراجات کو کم رکھنے کے بارے میں مشورہ دیتے ہیں۔ میڈیکیئر کی مختلف ادائیگیوں اور دستیاب خدمات کے بارے میں معلومات مل سکتی ہیں۔ ۔
بچوں کی امداد
- کیئرر ایڈجسٹمنٹ کی ادائیگی ایک بار ادائیگی ہے. یہ خاندانوں کی مدد کرتا ہے جب 6 سال سے کم عمر کے بچے میں درج ذیل میں سے کسی ایک کی تشخیص ہوتی ہے۔
- ایک شدید بیماری
- طبی حالت
- بڑی معذوری
- بچوں کی معذوری کی امداد کی ادائیگی معذور بچے کی دیکھ بھال کے اخراجات میں والدین کی مدد کرنے کے لیے سالانہ ادائیگی ہے۔
- ضروری طبی آلات کی ادائیگی گھریلو توانائی کے اخراجات میں اضافے میں مدد کے لیے ایک سالانہ ادائیگی ہے۔ یہ معذوری یا طبی حالت کے انتظام میں مدد کے لیے ضروری طبی آلات کے استعمال سے ہو سکتا ہے۔
ریٹائرمنٹ
اگرچہ ریٹائرمنٹ عام طور پر اس وقت تک محفوظ رہتی ہے جب تک کہ آپ 65 سال کی عمر کے نہ ہو جائیں، کچھ حالات میں آپ 'ہمدردی کی بنیادوں' پر اس میں سے کچھ تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔ کچھ حالات جنہیں ہمدردی کی بنیاد پر سمجھا جا سکتا ہے ان میں شامل ہیں:
- طبی علاج کے لیے ادائیگی (یا علاج کے لیے اور وہاں سے نقل و حمل)۔
- اپنے رہن میں مدد کرنے کے لیے اگر بینک پیشگی بند کرنے والا ہے (اپنے گھر کا قبضہ لے لو)۔
- تزئین و آرائش اگر آپ کو چوٹ یا بیماری کی وجہ سے اپنے گھر میں ترمیم کرنے کی ضرورت ہو۔
- فالج کی دیکھ بھال کے لیے ادائیگی کریں۔
- اپنے زیر کفالت افراد میں سے کسی کی موت سے متعلق اخراجات کی ادائیگی کریں – جیسے جنازے یا تدفین کے اخراجات۔
آپ رحم کی بنیادوں پر اپنی ریٹائرمنٹ تک رسائی کے بارے میں مزید معلومات فیڈرل ڈیپارٹمنٹ آف ہیومن سروسز کو فون کر کے حاصل کر سکتے ہیں۔ 1300 131 060.
نگہداشت کی مدت میں شامل انشورنس
بہت سے ریٹائرمنٹ فنڈز میں 'انکم پروٹیکشن' یا پالیسی میں مکمل مستقل معذوری کی ادائیگی ہوتی ہے۔ آپ کو یہ جانے بغیر بھی ہو سکتا ہے۔
- جب آپ بیماری یا چوٹ کی وجہ سے کام کرنے سے قاصر ہوتے ہیں تو آمدنی کا تحفظ آپ کی عام اجرت/تنخواہ کے ایک حصے کا احاطہ کرتا ہے۔
- کل مستقل معذوری آپ کو ادا کی جانے والی ایک ایک رقم ہے اگر آپ کو اپنی بیماری کی وجہ سے کام پر واپس آنے کی امید نہیں ہے۔
آپ کی بیمہ کا انحصار آپ کی ریٹائرمنٹ کمپنی اور پالیسی پر ہوگا۔ اگر آپ اپنے لیمفوما کی وجہ سے کام کرنے سے قاصر ہیں، تو اپنے سپراینیویشن فنڈ سے رابطہ کریں اور پوچھیں کہ آپ کی پالیسی میں کیا تعاون اور انشورنس شامل ہیں۔
تنخواہ اور مالی معاملات میں اضافی مدد
اگر آپ کو اپنی ریٹائرمنٹ یا انشورنس پالیسیوں تک رسائی حاصل کرنے میں دشواری ہو رہی ہے، تو کینسر کونسل آسٹریلیا کے پاس ایک پرو بونو پروگرام ہے جو ان تک رسائی میں آپ کی مدد کے لیے قانونی مشورے یا دیگر معاونت کے ساتھ مدد کر سکتا ہے۔ آپ اس مدد کے بارے میں مزید معلومات حاصل کر سکتے ہیں جو وہ فراہم کر سکتے ہیں۔ یہاں کلک کر کے.
اگر آپ کی قسمت اب بھی نہیں ہے تو، آپ کے ساتھ شکایت کر سکتے ہیں آسٹریلیائی مالیاتی شکایات اتھارٹی. دوسرے مفید لنکس ہو سکتے ہیں۔ یہاں پایا.
سماجی سرگرمیاں
سماجی سرگرمیاں خاندان اور دوستوں کے ساتھ جڑے رہنے کا ایک اچھا طریقہ ہے، اور لیمفوما کی تشخیص کے ساتھ آنے والے مختلف دباؤ سے خوش آئند خلفشار ہوسکتی ہے۔ اس دوران جڑے رہنا ایک اہم مقصد ہونا چاہیے۔
تاہم آپ کو پیچیدگیوں سے بچنے کے لیے اپنی کچھ سرگرمیوں کو ایڈجسٹ یا تبدیل کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے جیسے کہ انفیکشن، خون بہنا یا آپ اپنی معمول کی سرگرمیاں کرنے کے لیے بہت تھکے ہوئے ہیں۔
ذیل میں ہم لیمفوما کے ساتھ سماجی سرگرمیوں میں مشغول ہونے پر غور کرنے کے لیے کچھ عام چیزوں کی فہرست دیتے ہیں۔
سینٹرل وینس ایکسیس ڈیوائس (CVAD) کا ہونا
اگر آپ کے پاس CVAD ہے جیسا کہ PICC لائن یا CVC لائن آپ پانی پر مبنی سرگرمیوں میں تیرنے یا حصہ لینے کے قابل نہیں ہوں گے، اور آپ کو نہانے کے لیے CVAD کو واٹر پروف ڈریسنگ سے ڈھانپنا ہوگا۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ان آلات کے کیتھیٹر آپ کے جسم کے باہر ہوتے ہیں اور اس طرح کی سرگرمیوں سے خراب یا متاثر ہو سکتے ہیں۔
زیادہ تر ہسپتالوں کو آپ کو واٹر پروف کور فراہم کرنے کے قابل ہونا چاہیے – بس پوچھیں کہ آپ اپنی ڈریسنگ کب تبدیل کرائیں گے۔
سماجی یا مسابقتی تیراکوں کے لیے، آپ کو ان سرگرمیوں کو روکنا ہوگا، یا آپ اس کے بجائے پورٹ-اے-کیتھ کا انتخاب کر سکتے ہیں۔ پورٹ-اے-کیتھ ایک ایسا آلہ ہے جو پوری طرح سے آپ کی جلد کے نیچے ہوتا ہے، سوائے اس وقت کے جب یہ استعمال میں ہو اور اس کے ساتھ لائن سوئی اور لائن منسلک ہو۔
مریض کی کہانی - ہسپتال میں رہتے ہوئے CVAD ہونا
پیریفیرلی داخل کردہ مرکزی کیتھیٹر (PICC)
ڈوئل لیمن HICKMAN - ایک قسم کی ٹنلڈ کفڈ-سینٹرللی انسرٹڈ سنٹرل کیتھیٹر (tc-CICC)
ٹرپل لیمن نان ٹنلڈ سنٹرل کیتھیٹر
کھیل سے رابطہ کریں
اگر آپ کے پلیٹ لیٹس کی سطح کم ہے، جو کہ علاج کے بعد عام ہے، اور کچھ قسم کے لیمفوما کے ساتھ، فٹ بال، ہاکی اور ساکر جیسے کھیلوں سے رابطہ کریں تو شدید خون بہنے اور زخموں کا سبب بن سکتا ہے۔
اس کے علاوہ جسمانی سرگرمی کے دوران لوگوں کے بہت قریب رہنا (جو بھاری سانس لینے کا سبب بن سکتا ہے) آپ کے انفیکشن کے خطرے کو بڑھا سکتا ہے اگر انہیں سانس کی بیماری ہے یا وہ دوسری صورت میں بیمار ہیں۔
بڑے سماجی واقعات
علاج، یا آپ لیمفوما کے نتیجے میں آپ کا مدافعتی نظام آپ کو جراثیم سے بچانے کے لیے ٹھیک سے کام نہیں کر سکتا۔ لہٰذا یہ مشورہ دیا جاتا ہے کہ جب آپ نیوٹروپینک ہیں تو بڑے سماجی پروگراموں جیسے تھیٹر، کنسرٹس، کرایوں اور نائٹ کلبوں میں شرکت سے گریز کریں۔
اگر آپ کسی وجہ سے کسی تقریب سے بچ نہیں سکتے تو سماجی طور پر دوری کے لیے احتیاطی تدابیر اختیار کریں، ماسک پہنیں، اور صرف ان لوگوں کو گلے لگائیں اور بوسہ دیں جنہیں آپ اچھی طرح جانتے ہیں اور جو کسی بھی طرح سے بیمار نہیں ہیں (یا جب تک آپ اپنے مدافعتی نظام کو محفوظ محسوس نہ کریں تو گلے ملنے اور بوسہ لینے سے گریز کریں۔ یہ کرنا)۔ اپنے ساتھ ہینڈ سینیٹائزر لیں تاکہ آپ کسی بھی وقت اپنے ہاتھوں کو جراثیم سے پاک کر سکیں۔
سماجی مصروفیات جو علاج کے دوران جاری رہ سکتی ہیں۔
بہت سی چیزیں ہیں جو آپ کو لیمفوما ہونے پر بھی کرنا جاری رکھ سکتے ہیں، یہاں تک کہ علاج کے دوران بھی۔ تاہم، آپ ان میں سے کچھ کے لیے سماجی دوری، ماسک پہننے اور اپنے ساتھ ہینڈ سینیٹائزر لے جانے جیسی اضافی احتیاطی تدابیر اختیار کرنے پر غور کر سکتے ہیں۔
اپنے ڈاکٹر سے بات کریں اور کسی مخصوص واقعات کے بارے میں پوچھیں جو آپ کے لیے اہم ہیں اور اگر آپ کے لیے کیا کر سکتے ہیں اس پر کوئی پابندی ہے۔
- فلموں میں جانا
- کسی ریستوراں میں رات کے کھانے پر جانا - بوفے سے پرہیز کریں اور یقینی بنائیں کہ کھانا تازہ بنایا گیا ہے۔
- کافی کے لیے دوستوں کے ساتھ ملنا
- ایک دوست کے ساتھ سیر کرنا
- پکنک منانا
- چرچ اور مذہبی متعلقہ اجتماعات میں شرکت
- لانگ ڈرائیو پر جا رہے ہیں۔
- جم میں شرکت کرنا
- مسلسل مشاغل جیسے بک کلب، گروپ فٹنس یا پینٹنگ
- ڈیٹ پر جائیں۔
- شادی کریں یا شادی میں شرکت کریں۔
- اپنے ساتھی/ شریک حیات کے ساتھ جنسی تعلقات قائم کریں یا مباشرت کریں (مزید معلومات کے لیے نیچے دیا گیا لنک دیکھیں)۔
اپنی ذہنی صحت، جذبات اور مجموعی صحت کا خیال رکھنا
لیمفوما یا CLL کے ساتھ رہنا، دیکھتے رہنا اور انتظار کرنا، علاج کروانا اور معافی میں رہنا یہ سب مختلف تناؤ کے ساتھ آتے ہیں جو آپ کے مزاج اور دماغی صحت کو متاثر کر سکتے ہیں۔ اپنے مقامی ڈاکٹر (جنرل پریکٹیشنر یا جی پی) کے ساتھ کھلا تعلق رکھنا ضروری ہے، اور آپ کو جو خدشات ہیں، یا آپ کے مزاج، جذبات اور خیالات میں تبدیلیاں ہیں، ان پر بات کریں۔
آپ کا جی پی آپ کی مدد کر سکے گا اور اگر آپ کو مدد کی ضرورت ہو تو آپ کو مناسب خدمات سے رجوع کر سکیں گے۔
دماغی صحت کا منصوبہ
آپ کا جی پی آپ کے لیے دماغی صحت کا منصوبہ بنا سکے گا جو اس بات کو یقینی بنائے گا کہ آپ صحیح ماہرین سے ملیں گے اور طبی ماہر نفسیات، ماہر جی پی، سماجی کارکن یا طبی پیشہ ور معالج کے ساتھ میڈیکیئر سبسڈی پر رسائی حاصل کر سکیں گے۔ اس پلان کے ساتھ آپ 10 انفرادی ملاقاتوں اور 10 گروپ سیشن تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔
اپنے جی پی کے اس پیشکش کا انتظار نہ کریں، اگر آپ کو لگتا ہے کہ یہ آپ کے لیے مفید ہو سکتا ہے، تو اپنے جی پی سے آپ کے لیے دماغی صحت کا منصوبہ بنانے کو کہیں۔
جی پی مینجمنٹ پلان
آپ کا GP آپ کے لیے GP مینجمنٹ پلان (GPMP) بھی کر سکتا ہے۔ یہ منصوبہ انہیں آپ کی صحت کی دیکھ بھال کی ضروریات کی نشاندہی کرنے میں مدد کرتا ہے اور وہ آپ کی بہترین مدد کیسے کر سکتے ہیں۔ وہ اس پلان کو اس بات کی نشاندہی کرنے کے لیے بھی استعمال کر سکتے ہیں کہ کمیونٹی میں کون سی خدمات آپ کے لیے کارآمد ہو سکتی ہیں اور آپ کی لیمفوما کی دیکھ بھال کی ضروریات کے انتظام کے لیے ایک منصوبہ بنا سکتے ہیں۔
ٹیم کیئر کے انتظامات
ٹیم کی دیکھ بھال کے انتظام کا منصوبہ آپ کے جی پی کے ذریعہ کیا جاتا ہے اور یہ آپ کو مختلف متعلقہ صحت کے پیشہ ور افراد سے مدد تک رسائی میں مدد کے لیے کیا جاتا ہے۔ اس میں شامل ہوسکتا ہے:
- فزیو تھراپی
- غذائی ماہرین
- پوڈیاٹرسٹ
- پیشہ ورانہ معالجین
پالتو جانور
پالتو جانور ہماری زندگی کا ایک بہت اہم حصہ ہو سکتے ہیں، اور جب آپ کو لیمفوما ہو تو اپنے پالتو جانوروں کی دیکھ بھال میں کچھ اضافی منصوبہ بندی کرنا پڑے گی۔ لیمفوما اور اس کے علاج سے آپ کو انفیکشن لگنے کا زیادہ امکان ہو سکتا ہے، یا اگر آپ کو غلطی سے کاٹا، خراش لگ جائے یا کوئی بھاری پالتو جانور لپٹنے کے لیے آئے تو خون بہنے اور بری طرح سے چوٹ لگ جائے۔
ان چیزوں کو ہونے سے روکنے کے لیے آپ کو خیال رکھنا ہوگا اور ہو سکتا ہے کہ آپ اپنے پالتو جانوروں کے ساتھ کھیلنے کا طریقہ بدل دیں۔
کرنے کے کام
- اپنے ڈاکٹر کو بتائیں کہ کیا آپ کو کاٹا یا خراش آیا ہے، یا آپ کو غیر معمولی زخم محسوس ہوتے ہیں۔
- جانوروں کے فضلے کو سنبھالنے سے گریز کریں جیسے کوڑے کی ٹرے۔ اگر ممکن ہو تو کسی سے ان کاموں میں آپ کی مدد کرنے کو کہیں۔ اگر مدد کرنے والا کوئی نہیں ہے تو، نئے دستانے استعمال کریں (یا ہر استعمال کے بعد دھونے کے قابل دھوئے جائیں)، کسی نقصان دہ چیز میں سانس لینے سے بچنے کے لیے ماسک پہنیں اور کسی بھی فضلے کو سنبھالنے کے فوراً بعد اپنے ہاتھ صابن اور پانی سے دھو لیں۔
آپ کو ہسپتال کا غیر متوقع دورہ بھی ہو سکتا ہے، آپ کو غیر معینہ مدت تک گھر سے دور رہنے کی ضرورت ہے، ملاقاتوں میں تاخیر ہو سکتی ہے یا زیادہ تھکاوٹ محسوس ہو سکتی ہے اور آپ کے پالتو جانوروں کی دیکھ بھال کے لیے توانائی کی کمی ہے۔
آگے کی منصوبہ بندی کریں اور اس بارے میں سوچنا شروع کریں کہ جب آپ نہیں کر سکتے تو آپ کے پالتو جانوروں کی دیکھ بھال میں کون مدد کر سکتا ہے۔ لوگوں کو یہ بتانا کہ آپ کو مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے، اور یہ پوچھنا کہ کیا وہ اس کی ضرورت سے پہلے مدد کرنے کے لیے تیار ہوں گے، آپ کو ذہنی سکون دے سکتا ہے اور جب آپ کو مدد کی ضرورت ہو تو منصوبہ بندی بہت آسان ہو سکتی ہے۔
علاج کی منصوبہ بندی
لیمفوما ہونے کے جذباتی اور جسمانی دباؤ سے نمٹنا، اور علاج تھکا دینے والا ہو سکتا ہے۔ جب آپ کو ضرورت ہو تو آپ تک پہنچنا اور مدد حاصل کرنا ضروری ہے۔ اکثر ہماری زندگی میں ایسے لوگ ہوتے ہیں جو مدد کرنا چاہتے ہیں، لیکن یہ نہیں جانتے کہ کیسے۔ کچھ لوگ اس بارے میں بات کرنے کی فکر بھی کرتے ہیں کہ آپ کیسے جا رہے ہیں کیونکہ وہ فکر مند ہیں کہ وہ غلط بات کہیں گے، حد سے تجاوز کریں گے یا آپ کو پریشان کریں گے۔ اس کا مطلب یہ نہیں کہ انہیں کوئی پرواہ نہیں۔
اس سے لوگوں کو یہ بتانے میں مدد مل سکتی ہے کہ آپ کو کس چیز کی ضرورت ہے۔ آپ کو جس چیز کی ضرورت ہے اس کے بارے میں واضح ہو کر، آپ اپنی ضرورت کی مدد اور مدد حاصل کر سکتے ہیں، اور آپ کے پیاروں کو بامعنی طریقے سے آپ کی مدد کرنے کے قابل ہونے کی خوشی حاصل ہو سکتی ہے۔ کچھ تنظیمیں ہیں جنہوں نے ایک ساتھ منصوبے بنائے ہیں جنہیں آپ کچھ دیکھ بھال کو مربوط کرنے کے لیے استعمال کر سکتے ہیں۔ آپ کوشش کرنا پسند کر سکتے ہیں:
علاج کے دوران آپ کی زرخیزی کی حفاظت کرنا
لیمفوما کا علاج آپ کی زرخیزی (بچے پیدا کرنے کی صلاحیت) کو کم کر سکتا ہے۔ ان میں سے کچھ علاج میں کیموتھراپی، کچھ مونوکلونل اینٹی باڈیز جنہیں "امیون چیک پوائنٹ انحیبیٹرز" کہا جاتا ہے اور آپ کے شرونی کی ریڈیو تھراپی شامل ہو سکتی ہے۔
ان علاج کی وجہ سے زرخیزی کے مسائل میں شامل ہیں:
- ابتدائی رجونورتی (زندگی کی تبدیلی)
- ڈمبگرنتی کی کمی (بالکل رجونورتی نہیں لیکن آپ کے انڈوں کی کوالٹی یا تعداد میں تبدیلی)
- سپرم کا کم ہونا یا سپرم کا معیار۔
آپ کے ڈاکٹر کو آپ سے اس بارے میں بات کرنی چاہیے کہ آپ کے علاج سے آپ کی زرخیزی پر کیا اثر پڑے گا، اور اس کی حفاظت میں مدد کے لیے کون سے اختیارات دستیاب ہیں۔ زرخیزی کا تحفظ بعض دواؤں کے ذریعے یا بیضہ (انڈے)، نطفہ، ڈمبگرنتی یا خصیوں کے ٹشو کو منجمد کرنے کے ذریعے ممکن ہو سکتا ہے۔
اگر آپ کے ڈاکٹر نے آپ کے ساتھ یہ بات چیت نہیں کی ہے، اور آپ مستقبل میں بچے پیدا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں (یا اگر آپ کا چھوٹا بچہ علاج شروع کر رہا ہے) تو ان سے پوچھیں کہ کون سے اختیارات دستیاب ہیں۔ یہ بات چیت آپ یا آپ کے بچے کا علاج شروع کرنے سے پہلے ہونی چاہیے۔
اگر آپ کی عمر 30 سال سے کم ہے تو آپ سونی فاؤنڈیشن سے مدد حاصل کر سکتے ہیں جو پورے آسٹریلیا میں زرخیزی کے تحفظ کی مفت خدمت فراہم کرتی ہے۔ ان سے 02 9383 6230 یا ان کی ویب سائٹ پر رابطہ کیا جا سکتا ہے۔ https://www.sonyfoundation.org/youcanfertility.
زرخیزی کے تحفظ کے بارے میں مزید معلومات کے لیے، زرخیزی کے ماہر، A/Prof Kate Stern کے ساتھ نیچے دی گئی ویڈیو دیکھیں۔
نقل و حمل کی امداد اور سبسڈی
اگر آپ کو گھومنے پھرنے میں اضافی مدد کی ضرورت ہو تو، آپ ٹیکسی رعایتی پروگرام یا ریاستی ٹرانسپورٹ امدادی اسکیم کے اہل ہو سکتے ہیں۔ یہ مختلف ریاستوں اور خطوں کے ذریعے چلائے جانے والے پروگرام ہیں اور آپ کے ٹیکسی کے کرایے کی قیمت میں سبسڈی دینے میں مدد کر سکتے ہیں، یا اگر آپ کے پاس سفر کرنے کے لیے طویل فاصلہ ہے تو آپ کو اپنی ملاقاتوں تک پہنچانے میں مدد کر سکتے ہیں۔ آپ کی ریاست میں کیا دستیاب ہے اس بارے میں مزید معلومات کے لیے نیچے دیے گئے لنکس دیکھیں۔
حالت | ٹیکسی سبسڈی | ریاستی ٹرانسپورٹ امدادی اسکیمیں |
مغربی آسٹریلیا | https://www.transport.wa.gov.au/aboutus/taxi-user-subsidy-scheme.asp | |
جنوبی آسٹریلیا | https://www.sa.gov.au/topics/driving-and-transport/disability/taxi-fare-subsidy-scheme | |
تسمانیا | https://www.sa.gov.au/topics/driving-and-transport/disability/taxi-fare-subsidy-scheme | |
وکٹوریہ | ||
نیو ساؤتھ ویلز | https://transportnsw.info/travel-info/ways-to-get-around/taxi-hire-vehicle/taxi-subsidy-scheme | |
آسٹریلوی دارالحکومت علاقہ | https://www.revenue.act.gov.au/community-assistance/taxi-subsidy-scheme | |
کوینسلینڈ | https://www.qld.gov.au/disability/out-and-about/subsidies-concessions-passes/taxi-subsidy | |
شمالی علاقہ |
سفر اور سفر کی انشورنس
علاج کے بعد یا اس کے دوران بھی کچھ مریض چھٹی پر جانے میں دلچسپی لے سکتے ہیں۔ تعطیل علاج مکمل کرنے کا جشن منانے، پیاروں کے ساتھ یادیں بنانے، یا کینسر سے متعلق تناؤ سے صرف ایک خوش کن خلفشار کا ایک شاندار طریقہ ہو سکتا ہے۔
بعض صورتوں میں، آپ کو اپنے علاج کے دوران، یا ایسے وقت میں جب آپ کو بعد از علاج اسکین اور خون کے ٹیسٹ کروانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے یا آپ سفر کرنا چاہتے ہیں۔ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ اس دوران آپ کے لیے کیا انتظام کیا جا سکتا ہے۔ اگر آپ آسٹریلیا میں سفر کر رہے ہیں تو، آپ کی طبی ٹیم آپ کے لیے کسی مختلف ہسپتال میں - یہاں تک کہ ایک مختلف ریاست میں بھی آپ کے چیک اپ یا اسکین کا انتظام کر سکتی ہے۔ اس کو ترتیب دینے میں کچھ وقت لگ سکتا ہے، لہذا اگر آپ سفر کرنے کا ارادہ کر رہے ہیں تو اپنے ڈاکٹر کو جلد از جلد مطلع کریں۔
اگر آپ کسی دوسرے ملک کا سفر کر رہے ہیں، تو آپ کو یہ دیکھنے کی ضرورت ہوگی کہ اگر آپ کو وہاں اپنے لیمفوما سے متعلق طبی دیکھ بھال کی ضرورت ہے تو کیا اخراجات شامل ہیں۔ آسٹریلیا میں اپنے ہیماٹولوجسٹ سے بات کریں اور ٹریول انشورنس کمپنیوں کی چھان بین کریں جو آپ کا احاطہ کر سکتی ہیں۔ یہ پوچھنا یقینی بنائیں کہ انشورنس پالیسیوں میں کیا شامل ہے اور کیا نہیں ہے۔
ٹریول انشورنس کیا ہے اور اس کا احاطہ کیا ہے؟
سفری انشورنس آپ کو سفر کے دوران پیش آنے والے کسی بھی واقعے، نقصانات یا چوٹوں کا احاطہ کرتا ہے۔ اگرچہ زیادہ تر سفری بیمہ بین الاقوامی سفر کے لیے آپ کی حفاظت کرتی ہے، کچھ پالیسیاں آپ کو گھریلو سفر کے لیے بھی کور کر سکتی ہیں۔
میڈیکیئر آسٹریلیا میں رہتے ہوئے آپ کے کچھ (اور بعض اوقات تمام) طبی اخراجات پورے کرے گا۔
ٹریول انشورنس پالیسیاں آپ کو گمشدہ سامان، سفر میں رکاوٹوں، طبی اور دانتوں کے اخراجات، چوری اور قانونی اخراجات اور بہت کچھ کمپنی اور آپ کے خریدے جانے والے کور کی قسم پر منحصر کر سکتی ہیں۔
میں سفری بیمہ کہاں سے حاصل کر سکتا ہوں؟
آپ ٹریول انشورنس ٹریول ایجنٹ، انشورنس کمپنی، انشورنس بروکر یا اپنے نجی ہیلتھ انشورنس کے ذریعے حاصل کر سکتے ہیں۔ جب آپ کسی مخصوص کریڈٹ کارڈ کو چالو کرتے ہیں تو کچھ بینک مفت سفری انشورنس بھی پیش کر سکتے ہیں۔ یا، آپ آن لائن ٹریول انشورنس خریدنے کا انتخاب کر سکتے ہیں جہاں وہ قیمتوں اور پالیسیوں کا موازنہ کر سکتے ہیں۔
آپ ایسا کرنے کا جو بھی طریقہ منتخب کرتے ہیں، انشورنس پالیسیوں اور لاگو ہونے والی کسی بھی چھوٹ کو پڑھنے اور سمجھنے کے لیے وقت نکالیں۔
اگر مجھے لیمفوما/سی ایل ایل ہے تو کیا میں ٹریول انشورنس حاصل کر سکتا ہوں؟
عام طور پر، جب سفری انشورنس اور کینسر کی بات آتی ہے تو دو اختیارات ہوتے ہیں۔
- آپ ایک انشورنس پالیسی لینے کا انتخاب کرتے ہیں جو آپ کو کینسر سے متعلق پیچیدگیوں اور بیماری کا احاطہ نہیں کرتی ہے۔ مثال کے طور پر، اگر آپ کیموتھراپی کی وجہ سے نمایاں طور پر کم سفید خون کے خلیات کے ساتھ بیرون ملک سفر کر رہے تھے اور آپ کو جان لیوا انفیکشن ہوا ہے جس کے لیے طویل ہسپتال میں داخل ہونا ضروری ہے، تو آپ کو اخراجات خود پورے کرنے ہوں گے۔
- آپ ایک جامع پالیسی اختیار کرنے کا انتخاب کرتے ہیں جو آپ کو کینسر سے متعلق پیچیدگیوں یا بیماری کا احاطہ کرتی ہے۔ آپ کو بہت زیادہ پریمیم ادا کرنے کے لیے تیار رہنے کی ضرورت ہوگی، اور انشورنس کمپنی کو آپ کے لیمفوما/سی ایل ایل کے بارے میں بہت گہرائی سے معلومات جمع کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے جیسے کہ اسٹیج، علاج، خون کے ٹیسٹ وغیرہ۔ ہیماتولوجسٹ آپ کو بیرون ملک سفر کے لیے کلیئر کر رہا ہے۔
سفری بیمہ کنندہ سے بات کرتے وقت آپ کے پاس کچھ معلومات کی ضرورت ہوگی:
- آپ کا لیمفوما ذیلی قسم
- تشخیص میں آپ کا مرحلہ
- آپ کے علاج کے پروٹوکول
- جب آپ نے اپنا آخری علاج مکمل کیا۔
- آپ کے حالیہ خون کے ٹیسٹ
- تمام ادویات جو آپ فی الحال لے رہے ہیں۔
- آیا اگلے 6 ماہ کے لیے مزید ٹیسٹ/تحقیقات کا منصوبہ بنایا گیا ہے۔
باہمی صحت کی دیکھ بھال کے معاہدے
آسٹریلیا کے کچھ ممالک کے ساتھ صحت کے باہمی معاہدے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر آپ باہمی معاہدے کے ساتھ کسی ملک کا سفر کرتے ہیں، تو آپ کو طبی طور پر ضروری دیکھ بھال کی لاگت Medicare کے ذریعے دی جا سکتی ہے۔ ان معاہدوں اور ان ممالک کے بارے میں مزید معلومات کے لیے جن کے ساتھ آسٹریلیا کا باہمی معاہدہ ہے۔ سروسز آسٹریلیا کا ویب صفحہ یہاں۔
ڈرائیونگ
لیمفوما کی تشخیص خود بخود آپ کی گاڑی چلانے کی صلاحیت کو متاثر نہیں کرتی ہے۔ زیادہ تر لوگ اسی صلاحیت میں گاڑی چلاتے رہتے ہیں جس طرح ان کی تشخیص ہونے سے پہلے۔ تاہم، کچھ ادویات جو علاج کے حصے کے طور پر استعمال کی جاتی ہیں وہ غنودگی، بیمار ہونے کا احساس یا توجہ مرکوز کرنے کی صلاحیت کو متاثر کر سکتی ہیں۔ ان حالات میں گاڑی چلانے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
جب کہ زیادہ تر مریض اپنے کینسر کے سفر کے دوران معمول کے مطابق گاڑی چلاتے رہتے ہیں ان دنوں جب علاج دیا جاتا ہے تھکاوٹ یا تھکاوٹ محسوس کرنا کافی عام ہے۔
اگر ممکن ہو تو، خاندان اور دوستوں کے ساتھ منظم کریں تاکہ کوئی آپ کو علاج کے لیے لے جا سکے اور اگر یہ کوئی مسئلہ ہے تو آپ کو صحت کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم سے پوچھنا چاہیے کہ کیا ان کے پاس کوئی مشورہ ہے کیونکہ ٹرانسپورٹ کے دیگر اختیارات دستیاب ہو سکتے ہیں۔
اگر کوئی ڈاکٹر کسی مریض کی ڈرائیونگ کی صلاحیت کے بارے میں خدشات کا اظہار کرتا ہے تو اس کی اطلاع محکمہ ٹرانسپورٹ کو دینے کی ضرورت ہے۔ یہ بھی سفارش کی جاتی ہے کہ انشورنس کمپنی کو مریض کی تشخیص یا کسی بھی خدشات کے بارے میں مطلع کیا جائے جو ڈاکٹر کو ان کی گاڑی چلانے کی صلاحیت کے حوالے سے ہو سکتی ہے۔
کچھ مریضوں کو علاج کے ضمنی اثرات کا سامنا کرنا پڑتا ہے جو ان کی ڈرائیونگ کی صلاحیت کو متاثر کر سکتے ہیں:
- شدید پردیی نیوروپتی آپ کے پیروں اور ہاتھوں میں احساس کو متاثر کر سکتی ہے۔
- کیمو دماغی ارتکاز میں کمی اور بھولپن میں اضافہ ہوتا ہے، کچھ لوگ اسے اپنے دماغ پر چھائی ہوئی دھند کے طور پر بیان کرتے ہیں۔ اس کے شدید تجربات کی وجہ سے گاڑی چلانے میں تکلیف محسوس ہو سکتی ہے۔
- تھکاوٹ، کچھ لوگ علاج کے دوران بہت زیادہ تھک جاتے ہیں اور یہاں تک کہ روزمرہ کے کاموں جیسے کہ گاڑی چلانے سے وہ تھک جاتے ہیں۔
- سماعت یا بصارت میں تبدیلی، اگر بصارت یا سماعت میں کوئی تبدیلی ہو تو ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کریں کہ اس سے گاڑی چلانے کی صلاحیت پر کیا اثر پڑ سکتا ہے۔
معاملات کو ترتیب سے حاصل کرنا
لائف انشورنس، وصیت لکھنے اور اٹارنی کی پائیدار طاقت کے بارے میں مزید جاننے کے لیے نیچے دی گئی سرخیوں پر کلک کریں۔
زندگی کا بیمہ
لیمفوما کی نئی تشخیص سے آپ کی موجودہ لائف کور پالیسیوں کو متاثر نہیں کرنا چاہیے۔ تاہم، سوال پوچھے جانے پر اپنے انشورنس فراہم کرنے کے ساتھ ہمیشہ ایماندار رہنا ضروری ہے۔ اگر آپ کو تشخیص، علاج اور زندگی کے بعد علاج کے دوران دعویٰ کرنے کی ضرورت ہو تو اپنی انشورنس کمپنی سے بات کریں۔
آپ کو اپنے اعتکاف فنڈ کے حصے کے طور پر زندگی کی بیمہ بھی ہو سکتی ہے۔ یہ دیکھنے کے لیے کہ آپ کب اور کیسے اس تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں اپنے سپر اینویشن فنڈ سے رابطہ کریں۔
اگر آپ کے پاس پہلے سے بیمہ نہیں ہے، لیکن آپ کچھ حاصل کرنا چاہتے ہیں، تو آپ کو انہیں بتانا ہوگا کہ آپ کو لیمفوما ہے اور آپ کو کوئی اقتباس دینے کے لیے انہیں کوئی بھی معلومات فراہم کرنے کی ضرورت ہوگی۔
وصیت لکھنا
آسٹریلوی حکومت تجویز کرتی ہے کہ 18 سال سے زیادہ عمر کا کوئی بھی شخص وصیت لکھے چاہے آپ کو اس کی ضرورت ہے یا نہیں۔
وصیت ایک قانونی دستاویز ہے جو یہ بتاتی ہے کہ اگر آپ کا انتقال ہو جائے تو آپ اپنے اثاثوں کی تقسیم کیسے کریں گے۔ یہ ایک قانونی دستاویز بھی ہے جو درج ذیل کے لیے آپ کی ترجیحات کو ریکارڈ کرتی ہے۔
- جسے آپ کسی بھی بچوں یا زیر کفالت افراد کے سرپرست کے لیے مقرر کرتے ہیں جن کے لیے آپ ذمہ دار ہیں۔
- کسی بھی بچوں یا زیر کفالت افراد کو فراہم کرنے کے لیے ایک ٹرسٹ اکاؤنٹ قائم کرتا ہے۔
- خاکہ پیش کرتا ہے کہ آپ اپنے اثاثوں کو کیسے محفوظ رکھنا چاہتے ہیں۔
- اس بات کا خاکہ پیش کریں کہ آپ اپنی آخری رسومات کا اہتمام کیسے کرنا چاہتے ہیں۔
- کوئی بھی خیراتی عطیہ بیان کریں جس کی آپ وضاحت کرنا چاہتے ہیں (اسے فائدہ اٹھانے والے کے طور پر جانا جاتا ہے)۔
- ایک ایگزیکیوٹر قائم کرتا ہے – یہ وہ شخص یا تنظیم ہے جسے آپ اپنی مرضی کی خواہشات کو پورا کرنے کے لیے مقرر کرتے ہیں۔
آسٹریلیا میں ہر ریاست اور علاقہ میں آپ کی وصیت لکھنے کا عمل قدرے مختلف ہے۔
مزید پڑھ اپنی ریاست یا علاقے میں وصیت کیسے لکھیں۔
اٹارنی قوت کو برقرار رکھنے
یہ ایک قانونی دستاویز ہے جو کسی شخص یا کچھ منتخب لوگوں کو مالی فیصلے کرنے، اپنے اثاثوں کا انتظام کرنے اور آپ کی جانب سے طبی فیصلے کرنے کے لیے مقرر کرتی ہے اگر آپ اس سے قاصر ہو جائیں۔
یہ آپ کی ریاست یا خطوں کے عوامی ٹرسٹی کے ذریعے قائم کیا جا سکتا ہے۔ ایڈوانسڈ ہیلتھ ڈائریکٹیو کے ساتھ میڈیکل پائیدار پاور آف اٹارنی کیا جا سکتا ہے۔
ایڈوانسڈ ہیلتھ ڈائرکٹیو ایک قانونی دستاویز ہے جو طبی علاج اور مداخلتوں کے حوالے سے آپ کی ترجیحات کا خاکہ پیش کرتی ہے جو آپ کرتے ہیں یا نہیں چاہتے۔
ان دستاویزات کے بارے میں مزید معلومات تک رسائی کے لیے، نیچے دیے گئے لنکس پر کلک کریں۔
پائیدار پاور آف اٹارنی – نیچے اپنی ریاست یا علاقے پر کلک کریں۔
اضافی تعاون
- ہم ویب سائٹ کر سکتے ہیں: https://wecan.org.au
- بوڑھے مریض جن کی ہم ویب سائٹ کر سکتے ہیں: https://wecan.org.au/oldercan/
- آپ نوجوانوں اور نوجوانوں کے لیے مراکز بنا سکتے ہیں: https://www.sonyfoundation.org/you-can-centres
- میرے عملے کو جمع کریں: https://www.gathermycrew.org.au/
روسٹر مدد کے لیے پروگرام کا استعمال کریں جیسے کہ کھانا، ٹرانسپورٹ، بچوں کی دیکھ بھال، اور گھریلو مدد۔ - کینسر کے ذریعے پرورش: https://parentingthroughcancer.org.au/