تلاش کریں
اس سرچ باکس کو بند کریں۔

آپ کے لیے سپورٹ

اولیویا کی کہانی - اسٹیج 2 ہڈکن لیمفوما

لیو اور اس کا ساتھی سام

ہائے، میرا نام Liv ہے اور میری گردن پر گانٹھ ملنے کے 2 ماہ بعد 12 اپریل 2022 کو اسٹیج 4 ہوجکن لیمفوما کی تشخیص ہوئی۔

کرسمس کے موقع پر 2021، مجھے تصادفی طور پر اپنی گردن پر ایک سوجی ہوئی گانٹھ ملی جو کہیں سے نہیں نکلی۔

میں نے فوری طور پر ٹیلی ہیلتھ کنسلٹ کیا تاکہ بتایا جائے کہ یہ سنجیدہ نہیں ہونا چاہیے اور جب میں مزید تفتیش کے لیے کر سکتا ہوں تو اپنے جی پی کے پاس جاؤں۔ عام تعطیلات اور تہوار کی مصروف مدت کی وجہ سے، مجھے ایک جی پی کو دیکھنے کے لیے انتظار کرنا پڑا جس نے مجھے جنوری کے وسط میں الٹراساؤنڈ اور ٹھیک سوئی کی بایپسی کروانے کے لیے کہا۔ بایپسی کے نتائج غیر نتیجہ خیز واپس آنے کے بعد مجھے اینٹی بائیوٹکس پر رکھا گیا تھا اور یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا کوئی نمو ہے یا نہیں۔ مایوسی کی بات ہے کہ اینٹی بائیوٹکس کا کوئی اثر نہیں ہوا لیکن میں نے زندگی کے ساتھ کام کرنا، مطالعہ کرنا اور ہر ہفتے فٹ بال کھیلنا جاری رکھا۔

اس وقت، میری واحد دوسری علامت خارش تھی، جسے میں نے الرجی اور گرمی کی گرمی میں ڈال دیا تھا۔ اینٹی ہسٹامائنز کھجلی کو کچھ حد تک کم کر دیتی ہیں، لیکن یہ زیادہ تر وقت برقرار رہتی ہے۔

مارچ کے اوائل میں یہ نہیں بڑھا تھا لیکن پھر بھی موجود اور قابل دید تھا، لوگ تبصرے کر رہے تھے یا مسلسل اس کی نشاندہی کر رہے تھے، مجھے ہیماتولوجسٹ کے پاس بھیجا گیا اور اپریل کے آخر تک انہیں دیکھنے کے قابل نہیں تھا۔

مارچ کے آخر میں، میں نے دیکھا کہ گانٹھ میرے گلے پر بڑھ گئی ہے، جس سے میری سانس لینے پر کوئی اثر نہیں پڑا بلکہ اس سے بھی زیادہ نمایاں ہو رہا ہے۔ میں GP کے پاس گیا جہاں وہ اگلے دن مجھے ایک مختلف ہیماٹولوجسٹ سے ملنے میں کامیاب ہو گئی جس میں CORE بایپسی اور CT سکین اگلے آنے والے ہفتے میں بک ہو گیا۔

جاگلنگ یونیورسٹی اور تمام ٹیسٹوں کے درمیان کام کرنا میری گردن پر گانٹھ دریافت ہونے کے تقریباً چار ماہ بعد، بالآخر باضابطہ طور پر ہڈکن لیمفوما کی تشخیص ہوئی۔

ہر کسی کی طرح آپ کو کبھی بھی کینسر ہونے کی توقع نہیں ہوتی، 22 سال کی عمر میں اور عام طور پر کم سے کم علامات کے ساتھ زندگی گزارنا، انہیں آسانی سے نظر انداز کیا جا سکتا تھا جو آخر کار بعد کے مرحلے میں کینسر کی خراب تشخیص/تشخیص کا باعث بن سکتا تھا۔

میری تشخیص نے مجھے اس بات پر غور کرنے پر آمادہ کیا کہ نہ صرف علاج بلکہ زندگی میں ممکنہ اثرات کو کیسے آگے بڑھایا جائے۔

میں نے اپنے انڈوں کو منجمد کرنے کے لیے زرخیزی کے علاج سے گزرنے کا فیصلہ کیا، جو ذہنی، جسمانی اور جذباتی طور پر ختم کرنے والا عمل تھا۔

کیموتھراپی 18 مئی کو میرے بیضہ کی بازیافت کے ایک ہفتہ بعد شروع ہوئی۔ کیموتھراپی میں جانے والے بہت سے نامعلوم افراد کے ساتھ ایک بہت مشکل دن، تاہم میری حیرت انگیز نرسوں اور میرے ساتھی اور خاندان کے تعاون نے نامعلوم کو بہت کم خوفناک بنا دیا۔

ایک نیا 'ڈو' - کیمو سے نمایاں طور پر پتلا ہونے کے بعد اپنے بالوں کو کاٹنا

مجموعی طور پر میں ریڈیو تھراپی کے ساتھ کیموتھراپی کے چار راؤنڈ کروں گا جس کی ممکنہ طور پر بعد میں ضرورت ہوگی۔ کیموتھراپی کے میرے پہلے دو راؤنڈ تھے BEACOPP اور دوسرے دو ABVD تھے، دونوں کے میرے جسم پر مختلف اثرات تھے۔ BEACOPP میں ABVD کے مقابلے میں تھکاوٹ اور بہت ہلکی متلی کے ساتھ کم سے کم ضمنی اثرات تھے جہاں میری انگلیوں میں نیوروپتی ہے، کمر کے نچلے حصے میں درد اور بے خوابی ہے۔

اس سارے عمل کے دوران میں نے اپنے آپ کو مثبت رہنے کے لیے کہا ہے اور خود کو کینسر کے مضر اثرات پر غور کرنے کی اجازت نہیں دی ہے جو مجھے بیمار کر سکتے ہیں، جو میرے کیمو کے سفر کے اختتام تک ایک جدوجہد رہی ہے اور میں جانتا ہوں کہ بہت سے لوگوں کے لیے ایک جدوجہد

اپنے بالوں کو کھونا ایک جدوجہد تھی، میں نے اسے کیمو تھراپی کے اپنے پہلے دور میں تین ہفتوں میں کھو دیا۔

اس وقت یہ میرے لیے حقیقی بن گیا، میرے بال بہت سے لوگوں کی طرح ایک بڑی بات تھی اور میں نے ہمیشہ اس بات کو یقینی بنایا کہ یہ بالکل بہترین نظر آئے۔

میرے پاس اب دو وگ ہیں جس نے مجھے باہر جانے سے بہت زیادہ اعتماد دیا ہے، مجھے شروع میں وگ پہننے اور بال نہ ہونے کا جو خوف تھا وہ ختم ہو گیا ہے اور اب میں اپنے سفر کے اس پہلو کو اپنا سکتا ہوں۔

میرے لیے، سپورٹ گروپس کا حصہ ہونا، جن میں شامل ہیں۔ Facebook پر Lymphoma Down Under اور گلابی پنکھ, میرے علاقے (Hawkesbury) میں ایک مقامی کینسر سپورٹ پروگرام اور چیریٹی جس نے مجھے ان لوگوں سے مدد حاصل کرنے میں مدد کی ہے جو مجھے اسی طرح کے مسائل کا سامنا ہے۔

یہ سپورٹ گروپس میرے لیے انمول رہے ہیں۔ یہ جان کر تسلی ہوئی کہ دوسرے لوگ سمجھ گئے کہ میں کیا تجربہ کر رہا ہوں، اور آن لائن اور ذاتی طور پر ایک کمیونٹی کا ہونا ایک بہت بڑا تعاون رہا ہے۔ یہ سفر.

ایک نکتہ جسے میں لوگوں سے یاد رکھنا چاہتا ہوں وہ ہے۔ علامات کو نظر انداز نہ کریں اور اپنی علامات کی وجہ تلاش کرنے کی کوشش میں ثابت قدم رہیں۔ تمام تقرریوں میں شرکت کرنا اور ان تمام ٹیسٹوں سے گزرنا تھکا دینے والا ہو گیا۔ میرے تشخیصی سفر میں کئی بار ایسے تھے جہاں میں یہ جانتے ہوئے بھی دستبردار ہونا چاہتا تھا کہ آیا مجھے کبھی جواب ملے گا یا نہیں۔ میں اس بات پر زور دینا چاہتا ہوں کہ علامات ظاہر ہونے پر اسے برقرار رکھنا اور ان کو نظر انداز نہ کرنا کتنا ضروری ہے۔

میرے لیے کوشش کرنا اور اس امید کو نظر انداز کرنا بہت آسان ہوتا کہ وقت کے ساتھ ساتھ یہ علامات ختم ہو جائیں گی، لیکن میں پیچھے کی نظر میں شکر گزار ہوں کہ میرے پاس مدد حاصل کرنے کے ذرائع اور مدد تھی۔

ثابت قدم رہیں اور براہ کرم علامات کو نظر انداز نہ کریں۔
میرے مختلف وگ جو مجھے باہر جانے میں اعتماد بحال کرنے میں مدد کر رہے ہیں۔
اولیویا ستمبر – لیمفوما آگاہی مہینے کے دوران بیداری پیدا کرنے کے لیے اپنی لیمفوما کی کہانی شیئر کرتی ہے۔
شامل ہونا!! آپ نوجوانوں میں آسٹریلیا کے #1 کینسر کے بارے میں بیداری پیدا کرنے اور بہت زیادہ ضروری فنڈز جمع کرنے میں ہماری مدد کر سکتے ہیں تاکہ جب اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو ہم اہم مدد فراہم کرنا جاری رکھ سکیں۔

سپورٹ اور معلومات

مزید معلومات کے لئے

نیوز لیٹر کے لیے سائن اپ کریں۔

مزید معلومات کے لئے

یہ اشتراک کریں

نیوزلیٹر کے لئے سائن اپ کریں

لیمفوما آسٹریلیا سے آج ہی رابطہ کریں!

براہ کرم نوٹ کریں: لیمفوما آسٹریلیا کا عملہ صرف انگریزی زبان میں بھیجی گئی ای میلز کا جواب دینے کے قابل ہے۔

آسٹریلیا میں رہنے والے لوگوں کے لیے، ہم فون ٹرانسلیشن سروس پیش کر سکتے ہیں۔ اس کا انتظام کرنے کے لیے اپنی نرس یا انگریزی بولنے والے رشتہ دار سے ہمیں کال کریں۔